英國基因工程將揭開癌症和罕見疾病秘密

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Image caption 英國計劃項新的基因工程,將有助於揭開一系列重大疾病的發病秘密。

英國國民保健服務NHS說,一項新的基因工程將有助於揭開一系列重大疾病的發病秘密。

根據NHS的這一計劃,將在英格蘭各地多家醫院設立11個基因醫學中心,主要是收集DNA樣本,以幫助制定一系列重病的靶向治療。

這一靶向治療主要針對癌症和罕見的疾病,包括遺傳疾病。

該工程計劃在3年內排出100,000組基因的序列,以發展新的測試方式和新的藥物。

醫生們將向符合條件的患者提供參與這一基因工程的機會。

參與者必須同意讓製藥公司和研究機構使用自己的基因密碼和治療記錄,當然這些基因密碼和治療記錄是經過防止識別患者身份處理的。

研究人員將把多達25,000名癌症患者身上的健康組織的基因密碼,與他們的癌症腫瘤部分的基因密碼作比較。

比較的目的是為了能凖確的找出導致癌變的細胞造成突變的DNA,以發展靶向治療的藥物或方法。

過去的基因研究結果顯示了癌症類型之多,僅乳腺癌就有多達10種以上,而且各種乳腺癌的起因、存活期和治療方法都有很大的不同。

比如已經廣泛用於某種類型的乳腺癌治療的藥物赫賽汀,就是基於基因研究的基礎之上,才使這一靶向治療的可能性成為了現實。

與此同時,15,000名罕見疾病的患者也將參與這一基因項目,研究人員將把他們的基因密碼與他們的父母和祖父母的基因作對比。

對罕見疾病患者的基因研究結果,將可用來解釋為什麼這些患者會有這樣罕見的疾病。

(編譯:嵇偉/責編:郱書)

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